Это – признак редчайшего генетического заболевания
У жительницы США диагностировали редчайшее генетическое заболевание, при котором в мышцах растут новые кости. Об этом сообщает «Лента.ру» со ссылкой на People. В 16 лет Холли ЛаПрейд начала замечать, что ее шея и плечи потеряли подвижность, а руки больше не поднимаются над головой. Врачи, увидев на рентгеновских снимках новообразования в мягких тканях, заподозрили лимфому. Биопсия показала, что причина в фибродисплазии оссифицирующей прогрессирующей — состоянии, при котором кости образуются в мышцах, сухожилиях и связках, постепенно создавая второй скелет и буквально «запирая» тело в кости. Заболевание встречается примерно у одного человека из двух миллионов и долгое время считалось неизлечимым. Сейчас американке 45 лет. Когда ей ставили диагноз, лечения не существовало, но сейчас одобрены несколько препаратов, и женщина называет это «невероятным прогрессом». Она замужем, работает менеджером по персоналу, водит машину, путешествует и ходит на концерты. Главной трудностью жизни с таким диагнозом ЛаПрейд называет изоляцию: болезнь настолько редкая, что окружающим сложно понять ежедневные ограничения. Фото: сгенерировано ИИПервоисточник: portamur.ru