Источник фото: Соцсети
У мальчика редкое генетическое заболевание.
6-летнему Марку Савченко из Белогорска требуется помощь. Мальчик, у которого тяжелое генетическое заболевание, готовится к реабилитациям в Томске в 2026 году.
Родные Марка уже сейчас собирают деньги, пока накопилось около 200 тыс. рублей. А требуется почти в 7 раз больше… Сумма посчитана с учетом трёх реабилитаций – проживания и стоимости билетов.
Напомним, Марк родился со сложным заболеванием. У его мамы во время беременности не было никаких патологий. А после родов Диана узнала, что у малыша подозрение на синдром Тричера Коллинза – это генетическая болезнь, при которой деформируются кости и мягкие ткани лица. Вопреки всем прогнозам Марк выжил и боролся. Долгие годы он проходит реабилитации и продолжает доказывать, что он очень сильный мальчик.
Сейчас Марку Савченко требуется свыше 1,36 млн рублей на реабилитации в 2026 году. Семья прикладывает все силы, чтобы собрать заранее деньги и подготовиться к поездкам в Томск. Это жизненно необходимо мальчику.
«У Марка большие успехи, за эти три года реабилитации в центре в Томске. Когда мы приехали туда впервые, Марк умел только самостоятельно сидеть. Сейчас он ходит у опоры и даже делает самостоятельные шаги без опоры. Научился пить из кружки и кушать с ложки, раньше Марк кушал только через гастростому. Занятия с логопедом помогают ему научиться общаться без речи, у Марка она отсутствует. У сына большие успехи, но можно достичь ещё лучшего результата и нам очень нужна помощь…», – говорит Диана Савченко, мама Марка.
Амурчане могут помочь Марку переводами на карты:
2202 2067 0938 9139 – Сбербанк
2200 7009 4736 3825 – Т-банк
2200 1529 7820 4470 – Альфа.
Получатель Диана Валерьевна С. (тел. 89622933189, привязан к картам)
Автор: Информационная служба портала 2×2.su
Источник новости: 2×2.su