Неонатальный скрининг позволяет выявить генетические заболевания
Больше 1400 малышей проверили на врожденные патологии в Амурской области с начала года, сообщил региональный Минздрав. Неонатальный скрининг позволяет выявить генетические заболевания у новорожденных на ранней стадии, предотвратив тяжелые последствия и инвалидность. Скрининг на 38 наследственных заболеваний прошли 1419 младенцев. По результатам обследований патологий не выявлено. В прошлом году среди более шести тысяч обследованных детей, наследственные болезни обмена веществ были диагностированы у восьми человек. Сейчас все дети получают терапию. Для проведения скрининга у младенца берут кровь из пятки. Образцы отправляют на исследование в лабораторию в Москве, результаты обычно готовы спустя 10-14 дней. Если возникает подозрение на заболевание, в течение первых суток с родителями связываются специалисты детской поликлиники по месту жительства и назначают дополнительное обследование, пояснили в министерстве. Фото: Амурская областная больницаИсточник новости: Portamur.ru