Инсулиновая кома: почему с льготными лекарствами для диабетиков возникают проблемы

Портал 2×2.su разбирался, могут ли льготники рассчитывать на компенсацию

В редакцию обратилась наша читательница из Благовещенска Светлана Николаева (имя и фамилия изменены). Женщина является инсулинозависимой и вынуждена за свой счет покупать дорогостоящее лекарство «Новомикс». Хотя по федеральным льготам его должны выдавать в аптеке.

На тот момент (конец августа) женщина уже 1,5 месяца не могла получить лекарство бесплатно, и ситуация неясна до сих пор. По словам Светланы Ивановны, лишь в середине сентября ей сообщили, что препарат можно получить, да и то в поликлинике. А в аптеке его так и не было, амурчанке приходилось самой тратить по 8 тысяч рублей в месяц. Перейти на другой препарат женщина не может – организм не принимает. Уже трижды в больнице оказывалась.

По графику

Что происходит с закупками сахароснижающего препарата и могут ли льготники в такой ситуации рассчитывать на компенсацию? Как рассказали в региональном минздраве, сбои в поставках лекарств бывают по разным причинам – нужных препаратов нет на фармацевтическом рынке, лекарства проходят перерегистрацию, поставщики оказываются недобросовестными.

Но в этом году поставку «Новомикса» не задерживали, уточнили в минздраве. На 2018 г. закуплено 1672 упаковки, ориентировочный срок поставки – вторая половина сентября. Во избежание сбоев с поступлением лекарства пациенты обеспечиваются за счет регионального бюджета. И действительно, депутатами Заксобрания области решено выделить дополнительно 50 млн рублей на закупку лекарств для диабетиков. Возможно, появление «Новомикса» в поликлинике, куда в итоге отправили Светлану Николаеву, – следствие этого решения.

Источник фото: pixabay.com

Область не решает

Но это частный случай – единичная удача, можно сказать. Ежемесячно на одного льготного пациента выделяют всего 824 рубля, а ведь лекарства стоят втрое дороже! И от региона ничего не зависит. Ежегодную сумму из расчета на одного льготника определяет правительство РФ. При этом по закону льготное лекарственное обеспечение считается дополнительным. А в таком случае денежная компенсация от минздрава для тех, кто купил лекарство на свои деньги, не предусмотрена.

Заменить препарат, если нет нужного, возможно – по медицинским показаниям. В лечебном учреждении проводится врачебная комиссия, оформляется протокол и принимается решение заменить лекарство из-за индивидуальной непереносимости. Данные уходят в управление Росздравнадзора области.

Впрочем, инсулинозависимых это мало утешает. Переход на другой препарат может быть нелегким и долгим, если организм вообще примет. Куда спокойнее, если поставки бесперебойны, а задержки не ликвидируются, а предупреждаются.

Между тем

Условно все лекарственное обеспечение делится на 3 направления.

– Препараты по 7 высокозатратным заболеваниям: гемофилия, рассеянный склероз, муковисцидоз, онкогематология, гипофизарный нанизм, трансплантация органов и тканей, болезнь Гоше. Закупает Минздрав РФ по заявке Приамурья. Проблем с обеспечением нет.

– Лекарства по заказу региона оплачивает федеральный бюджет. Но в течение года льготников становится больше (за счет вновь получивших инвалидность), поэтому постоянно уточняется сумма федеральных субвенций. А пока поступают дополнительные деньги, лекарства перераспределяют между аптеками, отпускают персонально. Приоритет – участники и инвалиды Великой Отечественной войны. Крайний случай – отпуск лекарств за счет области.

– Лекарства за счет областного бюджета – по заявкам тех, кто не отказался от набора соцуслуг и находится на диспансерном наблюдении. Но проблема в том, что за региональный счет отпускаются препараты, не входящие в Перечень Минздравсоцразвития РФ. И в основном это амурчане, страдающие тяжелыми редкими заболеваниями. Стоят такие лекарства очень дорого.