Ранее Амур.инфо рассказывало историю трёхлетнего Саши из Серышевского округа. У мальчика есть инвалидность: он страдает от структурной эпилепсии. Семья Саши делает всё, чтобы малыш жил полной жизнью, и при этом мальчику особенно важно вовремя принимать выписанное ему дорогостоящее лекарство. Препарат амурчане получали по льготе совершенно бесплатно, но в апреле этого года ситуация внезапно изменилась. Что в итоге вышло с получением жизненно важного лекарства, мама Саши объяснила корреспонденту Амур.инфо.
В конце марта 2026 года в редакцию Амур.инфо обратилась Надежда, жительница посёлка Серышево Серышевского округа, мама трёхлетнего Саши. Она рассказала, что положенное мальчику в связи с инвалидностью лекарство – препарат «Инфира», одна упаковка которого стоит в аптеке почти 33 тысячи рублей, – её ребёнок в апреле не получит: в региональном минздраве ей сообщили, что лекарства просто нет в области. Поставку обещали лишь в конце апреля 2026 года, да и то, по словам женщины, не давали никаких гарантий.
Как объяснила Надежда, приостановка приёма «Инфиры» даже на несколько дней чревата для её сына серьёзными последствиями, поэтому пришлось спешно искать пути решения проблемы. В качестве альтернативы семье маленького Саши предложили сменить ребёнку схему лечения, а также отметили, что для подтверждения льготы необходимо получить выписку из государственной больницы. При этом ранее препарат семья Саши закупала по рецептам, которые предоставили в районной больнице, ссылаясь на выписку врача из частной клиники в Москве.
Фото: Амур.инфо
Источник новости: Amur.info